灵芝菌株的DNA指纹分析罗联忠 林树钱 谢宝贵 林志彬 摘 要：CTAB法提取灵芝菌丝体总DNA,再以核糖体DNA转录间隔区(ITSⅡ、IGR IPCR RFLP)结合随机引物扩增多态性(RAPD)标记分析30个灵芝菌株间的亲缘关系.结果表明,ITSⅡ、IGR I-PCR RFLP产生了47条带,其中42条显示出多态性,通过聚类分析将30个菌株分成七大类,包括紫芝、黑灵芝、树舌灵芝、薄树灵芝四大类,以及另外三个无法确定具体归属的类群,但没能将赤芝与松杉灵芝区分开.RAPD从247个随机引物中筛选出8个随机引物,共检测到69个多态性位点并全部显示出多态性,通过聚类分析将供试的30个灵芝菌株全部区分开.关键词：灵芝;核糖体DNA转录间隔区;随机引物扩增多态性分类号：S567.310.1 文献标识码：A文章编号：1005-9873(2005)03-0007-07DNA Fingerpinting Analysis of Ganoderma StrainsLUO Lian-zhong LIN Shu-qian XIE Bao-gui LIN Zhi-bin 基金项目：绿谷集团有限公司灵芝专项科研资金全额资助项目"灵芝菌种DNA鉴别"(项目编号:2003SHGV01),福建省星火计划项目"福建食用菌集聚产业科技服务体系建设示范--食用菌种质资源库建设、分类与认定前期技术研究"(项目编号:2003EAT20021)的部分研究内容作者简介：罗联忠(1978-),男,2004年毕业于福建农林大学,硕士,主要从事药用真菌的种质资源收集与分子鉴定等工作,发表主笔论文4篇. 作者单位：罗联忠（福州绿谷生物药业技术研究所,福州,350002;福建农林大学菌物研究中心,福州,350002） 林树钱（福州绿谷生物药业技术研究所,福州,350002） 谢宝贵（福建农林大学菌物研究中心,福州,350002） 林志彬（福州绿谷生物药业技术研究所,福州,350002;北京大学医学部药理系,北京,100083） 参考文献：[1]赵继鼎,张小青.中国真菌志(第十八卷,灵芝科)[M].北京:科学出版社,2000.25.[2]中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典[M].北京:化学工业出版社,2000.222.[3]卫生部.卫生部关于印发真菌类和益生菌类保健食品评审规定的通知[B].卫法监发[2001]84号.[4]Makimura K. Phylogenetic classification and species identification of dermatophyte strains based on DNA sequences of nuclear ribosomal internal transcribed spacer 1 regions[J]. Clin Microbiol, 1999,37(4):920.[5]李国利.16S～23S rDNA内转录间隔区序列分析及其在分支杆菌鉴定中的应用价值[J].中华结核和呼吸杂志,2002,25(3):166.[6]Williams JG, Kubelik AR, Livak KJ, et al. DNA polymorphisms amplified by arbitrary primers are useful genetic markers[J]. Nuc Axids Res, 1990,18:6531～6535.[7]Welsh J, McClelland M. Fingerprinting genomes using PCR with arbitrary primers[J]. Nuc Acids Res, 1990,18:7214～7218.食用菌学报 2005年第3期-HTM文件 No.2
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