1、母种用PDA综合培养基。制作同常规。
2、用原种培养子实体。原种培养基制法常规。
3、子实体的取得:装原种时,先装到瓶的1/2,然后放3-5根线,这些线要帖在瓶壁上,后装满料、封口。
灭菌、接种、培养同常规。因为壁上有些孔隙,所以很容易长出子实体。在发菌、培养期间,不要打开瓶子的封口用的料物,所以其子实体是无菌的。组织分离时,在接种箱里,用消毒的镊子取出子实体,去掉头与根部,切取一小段,放入试管即可培养。如子实体不好取,可打破瓶子。
其它菇可仿照,成功率100%。菇体不用任何消毒。共同行试做,不妥请指教。